Colloque sous l'impulsion du Conseil Scientifique
de la Faculté de Médecine Paris-Saclay

Régulations épigénétiques et post-transcriptionnelles :

de la physiopathologie à l’innovation thérapeutique

Lundi 25 mars 2024 de 8h45 à 17h30

Auditorium du bâtiment recherche
Faculté de Médecine Paris-Saclay
Le Kremlin-Bicêtre

Depuis la découverte révolutionnaire de la structure en double hélice de l'ADN par Watson & Crick en 1953, d'incroyables progrès ont été réalisés pour comprendre les mécanismes de transcription de l'information génétique codée dans l'ADN en ARN et sa traduction en protéines.

Malgré le fait que toutes nos cellules contiennent le même patrimoine génétique, elles ne remplissent pas toutes les mêmes fonctions grâce aux régulations épigénétiques et post- transcriptionnelles. Ces régulations impliquent des modifications biochimiques des histones, de l'ADN et de l'ARN, ainsi que des ARN non codants tels que les microARN, qui peuvent activer ou désactiver l'expression des gènes, contribuant ainsi à la diversité des cellules et à leur adaptation aux différents contextes environnementaux.

Étant donné le rôle essentiel des mécanismes épigénétiques et de régulation post- transcriptionnelle dans le contrôle de nombreux événements cellulaires, ces processus revêtent une importance cruciale dans de multiples aspects de la recherche médicale. Ainsi, il est aujourd'hui largement reconnu que des anomalies épigénétiques jouent un rôle clé dans le développement et la progression de troubles endocriniens, métaboliques, pro-inflammatoires et tumoraux. En comprenant comment ces mécanismes interagissent avec l'expression génique, nous pouvons découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et concevoir de nouveaux "épi-médicaments".

Cette journée organisée par le Conseil Scientifique de la Faculté de Médecine de l'Université Paris-Saclay vise à faire le point sur les mécanismes épigénétiques et de régulation post-transcriptionnelle en recherche translationnelle, à éclairer les technologies de pointe utilisées pour étudier ces mécanismes, et à discuter des applications cliniques potentielles de ces découvertes.

Programme

(08:45-09:00) Introduction par Xavier Mariette, Président du Conseil Scientifique, et Marc Humbert, Doyen de la Faculté de Médecine Paris-Saclay

(9:00-10:30) Keynotes : Mécanismes de l’inactivation du chromosome X en physiologie et en physiopathologie

• Inactivation de l’X chez les primates Claire Rougeulle – Centre Epigénétique et Destin Cellulaire (Université Paris Cité/CNRS)
• Inactivation de l’X et lupus Jean-Charles Guéry – Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (INFINITY - Université Paul Sabatier/Inserm/CNRS)

(10:30-11:00) Pause + visite des posters

(11:00-12:40) Session 1 : Épigénétique et régulation post-transcriptionnelle en endocrinologie et métabolisme

• KDM1A et hyperplasie bilatérale des surrénales Peter Kamenický – Physiologie et physiopathologie endocriniennes (Université Paris-Saclay/Inserm)
• Relations entre modifications épigénétiques et métabolisme à partir de screening génétique chez la Drosophile Patrick Jouandin – Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (Université de Montpellier/Inserm/Institut du Cancer de Montpellier)
• Méthylation du locus GNAS et miRNA dans la pseudohypoparathyroïdie Agnès Linglart – Physiologie et physiopathologie endocriniennes (Université Paris-Saclay/Inserm)
• Régulation post-transcriptionnelle du récepteur minéralocorticoïde par les protéines de liaison à l'ARN et les miARNs : impact sur l'homéostasie hydrosodée en période périnatale Say Viengchareun – Physiologie et physiopathologie endocriniennes (Université Paris-Saclay/Inserm)
• Effects of maternal obesity on offspring health: implication of the histone acetylation pathway Anne Gabory – Biologie de la reproduction, environnement, epigénétique et développement (Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines/Université Paris-Saclay/INRAE/Ecole nationale vétérinaire d’Alfort)
• Histone déméthylase KDM1A et régulation épigénétique des fonctions du pancréas endocrine chez le rat Cécilia Laure – Physiologie et physiopathologie endocriniennes (Université Paris-Saclay/Inserm)

(12:40-14:00) Pause-déjeuner + visite des posters

(14:00-15:30) Session 2 : Épigénétique et régulation post-transcriptionnelle en inflammation et autoimmunité

• Epigénétique et maladies auto-immunes Jörg Tost – Laboratoire épigénétique et environnement (LEE) au Centre National de Recherche en Génomique Humaine (Université Paris-Saclay/CEA)
• Epitranscriptomique et maladies auto-immunes Rami Bechara – Immunologie des maladies virales, auto-immunes, hématologiques et bactériennes (Université Paris-Saclay/Inserm/CEA)
• Contourner les barrières physico-chimiques et biologiques pour l'administration d'antagomirs et d'ARN interférents Elias Fattal – Institut Galien Paris-Saclay (Université Paris-Saclay/CNRS)
• Ciblage du miR-155 dans la polyarthrite rhumatoïde Audrey Paoletti – Immunologie des maladies virales, auto-immunes, hématologiques et bactériennes (Université Paris-Saclay/Inserm/CEA)
• Epitranscriptomic insights into acute respiratory distress syndrome Archit Bagul – DYNAMIC Dysfonction d'organes et microcirculation (Université Paris-Saclay)

(15:30-16:00) Pause + visite des posters

(16:00-17:20) Session 3 : Épigénétique et régulation post-transcriptionnelle en cancérologie

• Régulation de la chromatine et épigénétique Sophie Postel Vinay – Prédicteurs moléculaires et nouvelles cibles en oncologie (Gustave Roussy/Université Paris Saclay/Inserm)
• An mRNA processing pathway suppresses metastasis by governing translational control from the nucleus Albertas Navickas – Intégrité du génome, ARN et cancer (Université Paris-Saclay/Institut Curie/CNRS)
• Ciblage du complexe eIF4F et persistance des cellules de mélanomes Lucilla Fabbri – Intégrité du génome, ARN et cancer (Université Paris-Saclay/Institut Curie/ CNRS)
• A novel superenhancer on derivative chromosome 14 contributes to Mantle Cell Lymphoma pathogenesis through interchromosomal contacts Anna Karpukhina Schwager – Aspects métaboliques et systémiques de l'oncogenèse pour de nouvelles approches thérapeutiques (Université Paris-Saclay/CNRS/Gustave Roussy)
• Knockdown of the snoRNA-jouvence blocks the cell proliferation of human primary cancerous glioblastoma cells : toward the development of a new therapeutic tool Jean-René Martin – Institut des neurosciences Paris-Saclay (Université Paris-Saclay/Inserm)

(17:20-17:30) Conclusion par Peter Kamenický et Rami Bechara, membres du comité scientifique de ce colloque.